由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，公司自主研发的小分子抑制剂INS018_055已经完成中国IIa期临床试验(NCT05938920)全部患者入组，该研究旨在评估INS018_055在患者群体中治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性和初步疗效。

该项随机、双盲、安慰剂对照研究正在包括北京协和医院在内的中国29个研究中心进行，目前已经按计划完成了71名患者入组。该研究将分为3个实验组和1个安慰剂组，主要评估 INS018_055 与安慰剂相比，在成年IPF患者群体中口服给药12周的安全性和耐受性。此外，英矽智能正在筹备计划于2025年启动的IIb期概念验证研究，进一步探索INS018_055的疗效和安全性。

英矽智能首席医学官Sujata Rao表示，"目前，英矽智能已经完成该项临床试验的全部患者入组，期待在今年第四季度获得高质量的数据集。与此同时，我们已在美国开展了一项平行IIa期试验（NCT05975983），正在积极招募患者。我向临床合作伙伴、参与研究的患者和家属表示感谢。他们的关注和支持有助于我们了解人工智能驱动的创新疗法在治疗这一严重慢性疾病的研发进程。"

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性瘢痕性肺部疾病，其特点是肺功能进行性和不可逆的下降，影响全球约500万人。由于发病、进展较为隐秘，多数患者确诊时病情已发展到中晚期，确诊后中位生存期仅为3年。目前现有的抗纤维化药物，可能会减缓疾病的进展，但往往无法阻止或逆转疾病的发展，此外药物产生的一系列副作用严重影响患者的生活质量。

英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示，"英矽智能从未满足的临床需求出发，在自研人工智能平台支持下快速推进该项目早期药物发现工作，并于近期获得了激动人心的临床进展。这不仅是英矽智能自有管线的全新里程碑，也标志着人工智能驱动的药物研发验证又向前迈进了一步。我们期待分享更多临床数据，并尽快在概念验证研究中对 INS018_055 进行评估。"

2024 年3 月，英矽智能在Nature Biotechnology上发表了一项研究，详细介绍了 INS018_055 候选药物从人工智能算法开发到 II 期临床试验的研发流程，并首次披露了该款采用生成式人工智能发现和设计的潜在全球首创（first-in-class）TNIK 抑制剂的原始实验数据，以及临床前和部分临床试验评估结果。

2016年，英矽智能全球首次在同行评审期刊上阐述了使用生成式人工智能设计新型分子的概念，为涵盖生成生物学、化学和医学等领域的商业化Pharma.AI平台奠定了基础。自2021年以来，英矽智能在自有人工智能平台Pharma.AI的支持下，建立了超过30条丰富的自研管线组合，并从中提名了18款临床前候选项目，其中7款化合物获得临床试验许可。

关于INS018_055

INS018_055是一款由英矽智能自主研发的潜在全球首创（first-in-class）小分子抑制剂。其新颖靶点由公司自有的人工智能驱动的靶点发现引擎PandaOmics识别，并且，英矽智能利用生成化学平台Chemistry42针对该新颖靶点生成和设计了全新的分子结构。2021年2月，英矽智能提名INS018_055为临床前候选化合物，用于特发性肺纤维化（IPF）治疗。同年11月，英矽智能启动该候选药物的首次微剂量组人体试验，首次将AI发现的全新候选药物推进到临床验证阶段。INS018_055于2023年2月获得美国FDA孤儿药认定，并先后于同年4月和6月在中美两地获得许可开展II期临床试验。

Reference

[1] Ren, F.,et al.A small-molecule TNIK inhibitor targets fibrosis in preclinical and clinical models.Nat Biotechnol(2024).https://doi.org/10.1038/s41587-024-02143-0

关于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司，通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发。

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